*，一次性使用無菌注射器是醫(yī)學(xué)臨床上的醫(yī)療器械產(chǎn)品，需要提前吸收藥品，用于患者皮下注射治療使用。

    國家相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)如《GB15810-2001一次性使用無菌注射器》對(duì)該醫(yī)療器械產(chǎn)品有嚴(yán)格、明確的規(guī)定，企業(yè)需對(duì)一次性使用注射器產(chǎn)品的活塞滑動(dòng)性能進(jìn)行檢測，以確保一次性無菌注射器的使用質(zhì)量。

    注射器活塞滑動(dòng)性能是否合適，直接影響臨床上醫(yī)護(hù)人員的使用以及注射治療等，所以，注射器滑動(dòng)性能測試項(xiàng)目也是企業(yè)必須關(guān)注的一項(xiàng)重要指標(biāo)。

    《GB15810-2001一次性使用無菌注射器》標(biāo)準(zhǔn)中，關(guān)于『活塞滑動(dòng)性能測試』的具體方法描述如下：

    使用力學(xué)測試儀用于移動(dòng)注射器的芯桿，抽吸或排出水，同時(shí)記錄施加的力和芯桿的運(yùn)動(dòng)。該測試儀以100mm/min±5mm/min的速率拉動(dòng)注射器芯桿，將水從水槽中抽入注射器中，直至基準(zhǔn)線達(dá)到公稱刻度容量線。當(dāng)基準(zhǔn)線達(dá)到公稱刻度容量線處，停止芯桿移動(dòng)，再次將記錄器調(diào)零，等待30s，測試儀反轉(zhuǎn)，將芯桿回推到其初始位置，使得注射器中的水排入水槽中。

    注射器應(yīng)有良好的滑動(dòng)性能，其推、拉作用力應(yīng)符合表3的規(guī)定，如下圖：

注射器滑動(dòng)性能檢測指標(biāo)

    注射器滑動(dòng)性能測試用什么檢測儀器？

    濟(jì)南眾測機(jī)電設(shè)備有限公司研發(fā)生產(chǎn)的醫(yī)用注射器滑動(dòng)性能測試儀TST-01H檢測儀器適用于注射器活塞滑動(dòng)性能測試，又稱為醫(yī)用注射器滑動(dòng)性能試驗(yàn)機(jī)、注射器滑動(dòng)性檢測儀，通用名稱為醫(yī)藥包裝撕拉力測試儀，本試驗(yàn)機(jī)符合GB 15811-2001 一次性使用無菌注射針 、GB 15810-2001 一次性使用無菌注射器、YBB 00112004-2015 預(yù)灌封注射器組合件(帶注射針)等標(biāo)準(zhǔn)要求，同時(shí)，也用于一次性使用無菌注射器、一次性使用無菌注射針產(chǎn)品的注射針針尖穿刺力、注射器器身密合性、注射針針座針管連接牢固度、注射針針座與護(hù)套配合力的準(zhǔn)確檢測。

醫(yī)用注射器滑動(dòng)性能測試儀TST-01H檢測儀器

    一次性無菌注射器活塞滑動(dòng)性檢測方法和過程是什么？

    下面，眾測機(jī)電小編，就簡單介紹下醫(yī)用注射器滑動(dòng)性能測試儀TST-01H檢測儀器操作方法：

    （1）根據(jù)相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)準(zhǔn)備試樣，把推桿活塞放入針管中，調(diào)整夾具，裝夾試樣；

    （2）在測試類型框中，選擇活塞滑動(dòng)性能，根據(jù)要求設(shè)置相應(yīng)的試驗(yàn)參數(shù)和樣品參數(shù)；

    （3）點(diǎn)擊開始試驗(yàn)，試樣應(yīng)不產(chǎn)生泄漏；單次試驗(yàn)結(jié)束后，上夾頭回位，回位后自動(dòng)計(jì)算結(jié)果并返回試驗(yàn)界面，開始下一個(gè)試樣的試驗(yàn)。所以試樣試驗(yàn)完畢后，點(diǎn)擊“生成結(jié)果”。

    濟(jì)南眾測機(jī)電擁有先進(jìn)的檢測技術(shù)、包裝檢測設(shè)備與專業(yè)實(shí)驗(yàn)室，致力于注射器檢測儀器研發(fā)和銷售，為行業(yè)客戶提供全面、*的包裝質(zhì)量控制解決方案。